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Anestesin solucion en gotas 10ml
DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Se encuentra indicada como anestésico de uso tópico en otorrinolaringología, broncoscopias, esofagoscopias, gastroscopias, oftalmología y odontología.
4.2. Posología y forma de administración
Se pueden atomizar o aplicar directamente sobre la zona afectada o utilizando un aplicador apropiado. La cantidad máxima que puede ser utilizada cualquiera que sea el procedimiento de aplicación no excederá de 5 ml.
- Otorrinolaringología: la anestesia de las mucosas de la nariz, faringe y laringe puede conseguirse mediante pincelaciones, toques y pulverizaciones (nebulización).
- Broncoscopias: Diluir 1 ml de Anestesia Tópica B. Braun 10 mg/ml solución con 2 ml de agua destilada y mediante una jeringa laríngea, se instalará en el árbol bronquial. Se puede administrar realizando nebulización en lugar de realizar la instilación.
-Esofagoscopias, gastroscopias: se puede obtener una acción anestésica mediante la aplicación de pulverizaciones del anestésico.
- Oftalmología: Está indicada en la extracción de cuerpos extraños de la córnea, siendo suficiente una gota para conseguir la anestesia perfecta. A fin de evitar el descame del epitelio córneal se ha de mantener el ojo cerrado durante tres minutos, pudiendo luego proceder a la intervención. Su eficacia, está igualmente demostrada en la intervención de cataratas. No dilata la pupila, no eleva la presión intraocular, no interfiere la acomodación y además no descama el epitelio córneal mientras el ojo se mantenga húmedo.
- Odontología: se aplica un trozo de algodón empapado con la solución anestésica y se deja 2 o 3 minutos sobre la mucosa bucal previamente secada. Se obtendrá una anestesia que permita la infiltración no dolorosa de la anestesia dental, así como efectuar trabajos protésicos.
4.3. Contraindicaciones
El medicamento no deberá administrarse:
a pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o al excipiente, o a otros anestésicos locales de tipo éster.
en áreas traumatizadas, inflamadas o muy vascularizadas.
a pacientes que están siendo tratados con sulfonamidas
a bebés prematuros debido a la falta de madurez del sistema enzimático que metaboliza los anestésicos locales de tipo éster.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Se recomienda especial precaución en pacientes muy jóvenes, ancianos, con enfermedad aguda o debilitados que son más sensibles a la toxicidad sistémica inducida por los anestésicos locales.
No se recomienda la utilización de tetracaína en niños menores de 1 mes ni en bebés prematuros debido a que éstos no tienen desarrollado completamente el sistema metabólico de la pseudocolinesterasa plasmática.
Varios anestésicos locales, incluyendo la tetracaína, se han asociado con la metahemoglobinemía. El riesgo de metahemoglobinemía es mayor en pacientes con metahemoglobenemía congénita o idiopática.
La tetracaína puede producir dermatitis en pacientes hipersensibles.
En el uso oftalmológico:
El ojo anestesiado debe ser protegido contra el polvo y la contaminación bacteriana. Debe utilizarse con precaución en ojos inflamados, ya que la hiperemia aumenta considerablemente la tasa de absorción sistémica a través de la conjuntiva.
Se puede producir la sensación de quemazón durante la instilación. Esta sensación puede durar hasta 30 segundos.
La córnea puede ser dañada por la aplicación prolongada de gotas anestésicas para los ojos.
La absorción sistémica se puede reducir mediante la compresión del saco lagrimal en el canto medial durante un minuto y tras la instilación de las gotas. (Esto bloquea el paso de las gotas a través del conducto naso-lagrimal a la amplia área de absorción de la mucosa nasal y faríngea. Esto es especialmente aconsejable en los niños.)
Información importante sobre algunos de los componentes de Anestesia Tópica B. Braun
Por contener Ácido benzoico como Excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas.
Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Los fármacos que pueden afectar la cinética de la tetracaína son los siguientes:
Inhibidores de la colinesterasa (demecario, ciclofosfamida, ecotiopato, tiotepa …), cuyo uso puede inhibir el metabolismo del anestésico, dando lugar a un incremento de toxicidad.
Sulfamidas, cuya actividad antibacteriana puede ser antagonizada por los anestésicos locales tipo éster que se metabolizan a PABA o a derivados del PABA.
Medicamentos asociados con metahemoglobinemía inducida por fármacos, tales como fonamidas, naftaleno, nitratos y nitritos, nitrofurantoína, nitroglicerina, nitroprusida, pamaquina, y quinina, tienen un mayor riesgo de desarrollar metahemoglobinemía.
Interferencias en el diagnóstico: La administración de tetracaína en un plazo de tres días antes de las pruebas de la función pancreática con bentiromida puede invalidar los resultados de las mismas, ya que se metaboliza a PABA u otras arilaminas, aumentando la cantidad real o aparente de PABA recuperado.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No se tiene información específica sobre la seguridad de la tetracaína durante el embarazo. Los estudios en animales no sugieren que la tetracaína produzca efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Se debe tener precaución cuando se utilice en mujeres embarazadas.
Lactancia
Debido a la falta de datos sobre el paso de la tetracaína o sus metabolitos a la leche materna, no debe administrarse a mujeres durante el período de lactancia.
Fertilidad
No existen datos de fertilidad con el uso de tetracaína en humanos.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
En función de la dosis y el lugar de administración, los anestésicos locales pueden afectar la función mental y alterar temporalmente la locomoción y la coordinación. Cuando se administre este medicamento el médico debe valorar en cada caso particular si la capacidad de reacción está comprometida y si el paciente puede conducir o utilizar máquinas.
4.8. Reacciones adversas
Las reacciones adversas, presentadas en la siguiente tabla, se clasifican según la Clasificación de Órganos del Sistema y la frecuencia, utilizando los siguientes términos: muy frecuentes (= 1/10), frecuentes (= 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (> 1/1.000 a < 1/100), raras (> 1/10.000 a < 1/1.000), muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no se pueden estimar a partir de los datos disponibles).
Clasificación de órganos sistema
Reacciones adversas, incluyendo signos de tolerancia local
Muy frecuentes
(=1/10)
Frecuentes
(= 1/100 a
< 1/10)
Poco frecuentes
(= 1/1.000 a
< 1/100)
Raras
(= 1/10,000 a < 1/1.000)
Desconocidas (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles)
Trastornos de la piel y de los tejidos subcutáneos
Enrojecimiento ligero en el punto de aplicación
Hinchazón en cara, labios, lengua o en boca o garganta
Urticaria y/o picor
Trastornos del sistema nervioso
Parestesia
Trastornos respiratorios
Bronquitis asmática
Trastornos dentales
Hipotensión
Trastornos oculares
Sensación de escozor en el ojo
Trastornos generales
Hipersensibilidad en tratamientos prolongados
Se pueden producir algunas reacciones alérgicas o anafilactoides asociadas a la tetracaína.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
4.9. Sobredosis
Síntomas
A pesar del elevado grado de toxicidad de la tetracaína, es poco probable que se produzca si se utiliza únicamente por vía tópica y se observan las normas para su correcta administración.
Debido a la rapidez con que la tetracaína es eliminada de la circulación impide que se alcancen niveles sistémicos elevados de este fármaco. Sin embargo, la tetracaína puede ser tóxica a dosis no muy elevadas (100 mg) que pueden alcanzarse ocasionalmente por una inyección intravascular, una sobredosis accidental o por inactivación de los enzimas responsables de su degradación. En estos casos, se producen unas alteraciones sistémicas que comprometen principalmente al sistema nervioso central (SNC) y al sistema cardiovascular
Nerviosas: Consisten en excitación, vértigos, ansiedad, náuseas, vómitos; luego aparecen sacudidas musculares que se convierten en convulsiones epileptiformes, que pueden terminar en inconsciencia, coma y parálisis respiratoria mortal.
Colapso cardiovascular: Consiste en una caída de la presión arterial acompañada de palidez, sudores fríos, taquicardia o bien producirse bruscamente una desaparición del pulso, con inconsciencia, paro cardíaco o fibrilación ventricular mortal.
Sin embargo, las reacciones tóxicas sistémicas producidas por la tetracaína no son probables si esta se utiliza por vía tópica y se observan las normas para la correcta administración.
Tratamiento de emergencia y antídotos
El tratamiento recomendado de los efectos adversos o de la sobredosis es el siguiente:
Asegurar y mantener abierta una vía aérea, administrar oxígeno e instaurar respiración controlada o asistida si es necesario
Es recomendable no detener la actividad cerebral convulsivante sino parar la actividad convulsiva muscular y restablecer la oxigenación. Sin embargo, si los síntomas persisten durante 1 o 2 minutos, es conveniente el uso de diazepam (5-10 mg) o tiopental sódico (50-100 mg), por vía intravenosa. También puede administrarse succinilcolina que produce una relajación de los músculos esqueléticos y facilita la intubación.
Para la depresión circulatoria: es recomendable administrar un vasoconstrictor y fluidos intravenosos.
Para la metahemoglobinemia: es aconsejable administrar azul de metileno (1 o 2 mg/kg de peso corporal por vía intravenosa) y/o ácido ascórbico (de 100 a 200 mg por vía oral).
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico:
Anestésicos locales: esteres del ácido benzoico
Código ATC:
N01BA 03
La tetracaína es un anestésico local que bloquea tanto la iniciación como la conducción de los impulsos nerviosos mediante la disminución de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio y de esta manera, la estabiliza reversiblemente. Dicha acción inhibe la fase de despolarización de la membrana neuronal, dando lugar a que el potencial de acción se propague de manera insuficiente y al consiguiente bloqueo de la conducción.
La presencia de un vasoconstrictor como la adrenalina retardaría la absorción del anestésico local alargando su tiempo de acción y disminuyendo su toxicidad. A medida que progresa el efecto anestésico en el nervio, aumenta el umbral de excitabilidad eléctrica y disminuye la conducción del impulso.
Además, la tetracaína tiene un efecto vasodilatador, lo que generalmente causa eritema localizado
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Absorción
La velocidad de absorción es altamente variable; depende de la dosis total administrada, así como por las características físicas-químicas y la vascularización de la zona.
La tetracaína cuando es administrada sobre piel intacta no es absorbida. Sin embargo, cuando se administra sobre piel dañada se absorbe fácilmente hacia la circulación sistémica.
Distribución
La tetracaína se combina con las proteínas plasmáticas alrededor de un 75%.
Se distribuye amplia y rápidamente por los tejidos altamente perfundidos. La concentración sérica máxima depende de algunos de los factores que afectan a la velocidad de absorción ya mencionados anteriormente, así como de la tasa de metabolismo y del volumen de distribución.